恩曲替尼是一款靶向NTRK及ROS1的强效选择性抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够有效穿过血脑屏障，为患者的更长生存保驾护航。恩曲替尼是目前唯一发布了中国NTRK融合实体瘤临床数据的药物，ORR（疾病客观缓解率）高达81.0%，mPFS（中位无进展生存期）长达30.3个月，对于基线伴有CNS（中枢神经）转移的患者，颅内ORR更是达到了100%，给患者带来了明确的生存获益。因此全球多部权威指南均已将恩曲替尼纳入一线推荐方案中。

　　服用恩曲替尼患者须知：

　　恩曲替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。

　　美国FDA已批准的恩曲替尼适应症为：

　　（1）ROS1融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，包括此前未接受过系统性治疗的初治患者，以及接受过全身化疗或其它靶向治疗，基因检测检出ROS1融合的患者。

　　（2）NTRK融合基因阳性的成人或12岁以上儿童实体瘤患者，患者需无已知耐药融合变异，肿瘤为转移性或手术严重并发症可能性大，且已接受过治疗后出现进展或尚无满意疗法。

　　即使是标准治疗方案失败，也可以尝试进行基因检测，一旦存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合，或者肺癌患者存在ROS1阳性，就可以使用这款有效率最高达81%的“治愈系”抗癌药。

　　恩曲替尼推荐的服用剂量为：

　　（1）ROS1融合NSCLC患者，每日一次，口服600毫克；

　　（2）成人NTRK融合实体瘤患者，每日一次，口服600毫克；

　　（3）儿童NTRK融合实体瘤患者，根据体表面积计算决定使用400/500/600毫克剂量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  恩曲替尼  https://www.kangbixing.com/drug/eqtn/