莫博赛替尼（EXKIVITY）是一种专门针对EGFR ex20in非小细胞肺癌设计的抑制剂，它属于一种新型的靶向治疗药物。在2022年，FDA已批准莫博替尼用于治疗携带EGFR ex20in的晚期非小细胞肺癌。
关于莫博赛替尼治疗肺癌患者的缓解率，根据公布的资料，可以得出以下结论：
首先，在2021年世界肺癌大会期间公布的一项1/2期试验的队列研究显示，在之前接受过PD-1/PD-L1治疗的EGFR ex20in非小细胞肺癌患者中，通过独立审查委员会（IRC）确认的莫博替尼总缓解率（ORR）为25%。这个数据意味着，在接受莫博替尼治疗的患者中，约有四分之一的人获得了缓解。
其次，根据研究者公开的Ⅰ/Ⅱ期研究（NCT02716116）数据，莫博替尼治疗EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到了43%，疾病控制率达到了86%。这意味着，在接受莫博赛替尼治疗的患者中，超过四分之一的人获得了缓解，并且整体疾病控制率也很高。
此外，中位缓解持续时间（DOR）为13.9个月，这表明患者的缓解期较长。同时，这些研究还表明，无论患者是否接受过PD-1/PD-L1治疗，莫博替尼都可以有效地抑制EGFR ex20in突变导致的非小细胞肺癌的生长。
综上所述，莫博替尼对治疗EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者具有较高的缓解率和疾病控制率，为患者提供了一种新的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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