非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌的主要类型之一，其治疗一直是医学界关注的重点。针对特定基因突变的靶向药物为患者带来了新的希望。其中，卡马替尼（Capmatinib，商品名：Tabrecta）作为一种口服、选择性MET抑制剂，在针对MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中表现出了显著的疗效。

　　MET扩增与非小细胞肺癌

　　MET基因是一种原癌基因，其编码的MET蛋白是一种酪氨酸激酶受体，参与多种细胞过程。在NSCLC中，MET基因的扩增或突变是常见的致癌驱动因素之一，约占所有病例的3%至4%。MET扩增会导致MET蛋白的过度表达，进而激活下游信号通路，促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。这些患者往往预后较差，对传统的化疗和免疫治疗反应不佳。

　　卡马替尼的作用机制

　　卡马替尼是由诺华公司研发的一种口服、选择性MET抑制剂，它通过抑制MET蛋白的酪氨酸激酶活性，阻断MET信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡。卡马替尼对MET扩增的NSCLC患者具有高度的选择性，能够精准地作用于MET靶点，减少对其他正常细胞的影响。

　　显著的临床疗效

　　多项临床试验表明，卡马替尼对MET扩增的晚期NSCLC患者具有显著的疗效。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼治疗MET扩增的NSCLC患者的总缓解率（ORR）达到了较高水平，特别是在未接受过治疗的患者中，ORR更是高达68%。此外，卡马替尼还显著延长了患者的中位缓解持续时间（DOR）和中位总生存时间（OS），为患者带来了更长的生存期。

　　安全性与耐受性

　　卡马替尼在治疗过程中表现出良好的安全性和耐受性。尽管有部分患者出现了不良反应，如外周水肿、疲劳、恶心等，但大多数不良反应为轻至中度，且通过适当的剂量调整和管理可以得到有效控制。这使得卡马替尼成为MET扩增NSCLC患者的一种重要治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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