普雷西替尼（Pralsetinib），也被称为普拉替尼，是一种高选择性的RET抑制剂，在治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中展现出了卓越的功效。这款药物的核心优势在于其高选择性地靶向肿瘤细胞中的RET变异，从而精准地识别并抑制这些变异，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

　　RET基因变异是导致多种癌症发生发展的重要因素，特别是在约1%-2%的NSCLC患者中，RET融合突变较为常见。普雷西替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，为这些患者提供了新的治疗选择。该药物不仅在治疗已接受过化疗的RET融合阳性NSCLC患者中表现优异，在初治患者中也同样展现出了显著的疗效。

　　在多项临床试验中，普雷西替尼的疗效得到了充分验证。ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验，其结果显示，普雷西替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中表现出强大的临床活性和持久的疗效。在初治的RET融合阳性NSCLC患者中，普雷西替尼的客观缓解率（ORR）高达73%，完全缓解的患者比例也达到了12%。这些数据不仅远高于传统化疗，还显示出普雷西替尼在初治患者中的独特优势。

　　除了显著的疗效外，普雷西替尼还因其良好的耐受性而受到关注。与传统化疗相比，普雷西替尼的不良事件发生率较低，且多为轻度至中度。这意味着患者在接受治疗期间，能够保持较高的生活质量，减少因治疗带来的身心痛苦。此外，普雷西替尼的推荐剂量为每日一次，空腹口服，这不仅方便了患者的用药，还提高了治疗的依从性和便利性。

　　值得注意的是，普雷西替尼的适应症不仅限于RET融合阳性的NSCLC，还包括RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和其他RET融合的晚期实体瘤。这一特性使得普雷西替尼在癌症治疗中具有更广泛的应用前景。特别是在RET融合阳性的NSCLC患者中，普雷西替尼的显著疗效和良好耐受性为患者提供了新的治疗选择，提高了治疗成功率和生存率。

　　普雷西替尼的临床效果在多个实际病例中也得到了验证。例如，有两位非小细胞肺癌脑转移的患者，在接受普雷西替尼治疗后，病灶均快速消退。其中一位52岁的女性患者，在接受治疗后两个月，脑转移病灶接近完全缓解，持续治疗六个月后，肿瘤病灶缩小70%。另一位59岁的男性患者，在接受治疗后两个月，脑转移病灶完全缓解，持续治疗六个月后，肿瘤病灶缩小67%。这些病例充分展示了普雷西替尼在初治RET融合阳性NSCLC患者中的强大抗癌效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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