在癌症治疗领域，卡帕塞替尼（Capivasertib）作为一种口服小分子AKT抑制剂，正逐渐崭露头角。它通过精准靶向PI3K/AKT信号通路，为激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

　　卡帕塞替尼的核心机制在于其能够抑制AKT1、AKT2和AKT3三种亚型的活性，这些亚型在PI3K/AKT信号通路中扮演着关键角色，对癌细胞的生长、增殖和存活至关重要。通过阻断这一信号通路，卡帕塞替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长，为癌症治疗提供新的途径。

　　卡帕塞替尼主要适用于HR+、HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者，尤其是那些对传统内分泌治疗产生抗药性的患者。这类乳腺癌的治疗难度较大，卡帕塞替尼的出现为这些患者带来了新的希望。

　　卡帕塞替尼的使用简便，推荐剂量为每次口服400毫克，每日两次，可与食物同食或单独服用。值得注意的是，卡帕塞替尼的用药方案独特，采用“4天用药，3天停药”的周期，以确保疗效的同时，也考虑到了患者的耐受性。

　　使用卡帕塞替尼时，患者需密切关注血糖水平，因为该药物可能引起高血糖。此外，肝功能检查也是必不可少的，特别是当出现黄疸、肝区疼痛等症状时，应立即就医。同时，患者还需注意药物间的相互作用，如与强效CYP3A4抑制剂同时使用时，可能需要调整剂量。对于孕妇和哺乳期妇女，卡帕塞替尼是禁用的，因为它可能对胎儿产生不良影响。

　　在一项关键的II期临床试验中，卡帕塞替尼联合氟维司群治疗HR+、HER2-且对内分泌治疗耐药的晚期乳腺癌患者，取得了显著疗效。中位无进展生存期（PFS）从对照组的3.6个月延长至7.2个月，疾病进展或死亡风险降低了40%。这一数据充分证明了卡帕塞替尼在乳腺癌治疗中的潜力。

　　卡帕塞替尼的优势在于其特异性靶向作用，能够最大限度地减少对正常细胞的损害，降低副作用。此外，它还可以与其他治疗手段联合使用，提高整体疗效。未来，随着更多临床试验的推进，卡帕塞替尼有望在治疗更多类型的癌症中发挥作用，为癌症患者提供更全面的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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