厄达替尼（Erdafitinib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗具有特定基因突变的恶性肿瘤，如局部晚期或转移性尿路上皮癌、非小细胞肺癌等。它通过抑制肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶，特别是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，来实现对肿瘤生长的精准打击。
厄达替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制FGFR信号通路，阻止肿瘤细胞的增殖、存活和血管生成。FGFR在多种肿瘤中异常活跃，是驱动肿瘤细胞生长和扩散的关键因素。厄达替尼能够特异性地阻断这一通路，而对正常细胞的影响较小，实现了对肿瘤的精准治疗。
一名51岁的女性患者，有多年吸烟史，因上背部疼痛就诊，被诊断为IV期非小细胞肺鳞癌。患者在一线化疗后病情缓解，但随后多次复发。在肿瘤活检中发现具有FGFR3-TACC3融合以及NFE2L2 R34Q突变，变异等位基因频率较高。专家决定使用厄达替尼治疗。患者每日服用8mg厄达替尼，在前3个月出现疲劳、间歇性腹泻、高磷血症等不良反应，但病情得到控制，并在11个月内没有复发。病情再次进展后，患者接受其他治疗，但效果不理想。再次活检显示FGFR3-TACC3融合仍然存在，于是决定再次使用厄达替尼治疗，病情再次得到控制，并在8个月内没有复发。
厄达替尼是一种具有重要临床价值的抗肿瘤药物，特别适用于具有FGFR基因突变的癌症患者。在使用过程中，患者应严格按照医生的建议用药，密切关注自身的身体状况，及时向医生报告任何不适症状。同时，医生也应根据患者的具体情况，合理调整用药方案，以确保药物的安全性和有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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