吉非替尼，商品名伊瑞可，化学式为C22H24ClFN4O3，是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，属于小分子化合物。它通过特异性地抑制EGFR-TK活性，干扰癌细胞的生长和分裂机制，从而有效抑制肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。

　　吉非替尼在临床上主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。尤其对于EGFR突变阳性的NSCLC患者，吉非替尼能够显著提高患者的生存期，并减少疾病的进展。这一疗效基于大规模临床试验的数据支持，使得吉非替尼成为非小细胞肺癌精准治疗的重要药物之一。

　　在药物代谢动力学方面，吉非替尼口服后吸收较慢，血浆峰浓度通常出现在给药后的3到7小时，平均终末半衰期为41小时。它广泛分布于体内各组织，血浆蛋白结合率近90%。吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系统的CYP3A4代谢，因此在使用时应避免与强CYP3A4诱导剂合用，以免影响疗效。

　　尽管吉非替尼具有显著的疗效，但在使用过程中也需注意其可能的不良反应。常见的不良反应包括腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥等，大多数属于轻中度反应。对于出现严重不良反应的患者，应考虑停药并积极进行对症治疗。此外，吉非替尼还可能引起肝功能损伤、消化道穿孔等严重并发症，因此在使用过程中应密切监测患者的病情变化。

　　值得注意的是，吉非替尼不适用于EGFR野生型NSCLC患者。对于考虑使用吉非替尼治疗的患者，应进行EGFR突变检测，以确保药物的精准使用。同时，由于吉非替尼可能对胎儿产生危害，有生育能力的女性在服药期间及停药后至少2周内应采取有效的避孕措施。

　　吉非替尼作为第一代靶向药物，开启了肺癌靶向治疗的新纪元。它以其精准的靶点作用、显著的疗效和相对安全的使用特点，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择和希望。随着对EGFR及其相关信号通路研究的深入，吉非替尼的临床应用前景将更加广阔。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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