在癌症治疗领域，KRAS突变一直被视为难以攻克的难题。然而，近年来，随着科学研究的深入和医学技术的进步，一种名为阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）的新型小分子抑制剂横空出世，为KRAS G12C突变的癌症患者带来了新的治疗希望。

　　阿达格拉西布是一种高选择性、不可逆的KRAS G12C突变抑制剂。它通过与KRAS G12C突变蛋白中的半胱氨酸残基共价结合，使该突变蛋白永久失活，从而阻断其下游的致癌信号传导。这种独特的机制使得阿达格拉西布能够精准靶向KRAS G12C突变的肿瘤细胞，抑制其生长和扩散。KRAS G12C突变在多种癌症中较为常见，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC），约占所有NSCLC病例的13%。过去，由于KRAS突变蛋白的复杂性和难以靶向的特点，这些患者往往缺乏有效的治疗手段。而阿达格拉西布的问世，为这些患者提供了新的治疗选择。

　　阿达格拉西布主要适用于携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这些患者通常已经接受过至少一种系统性治疗，但疗效不佳或无法耐受其他治疗方法。此外，该药物也在其他类型的实体瘤中进行了临床试验，包括结直肠癌、胰腺癌等，显示出一定的疗效潜力。然而，具体的适应症应由医生根据患者的基因检测结果和病情决定。

　　阿达格拉西布的标准剂量为每日600毫克，分两次口服，每次300毫克，早晚各一次。建议在每天相同的时间服用，以保持药物浓度的稳定。患者应遵医嘱，不得自行调整剂量或停药。如果错过一次服药，应在记起时立即补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，按正常时间继续服用下一剂量。阿达格拉西布的治疗应持续至病情进展或出现不可耐受的副作用。

　　阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的新型小分子抑制剂，为癌症治疗领域带来了新的突破。其独特的治疗原理、广泛的适用症状、明确的使用方法和注意事项以及在实际应用中的显著疗效和优势，使得该药物成为KRAS G12C突变癌症患者的新希望。随着研究的深入和临床实践的推进，阿达格拉西布有望为更多患者提供更有效、更个体化的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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