培米替尼/达伯坦（Pemigatinib），作为一种新型的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂，在胆管癌的治疗中取得了显著成果。

　　培米替尼是一种选择性FGFR2抑制剂，它通过抑制FGFR2的活性，有效阻断下游信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。FGFR2的异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关，特别是在胆管癌中，FGFR2融合或重排是常见的驱动基因变异。培米替尼针对这一靶点，实现了精准治疗，为胆管癌患者提供了新的治疗选择。

　　培米替尼在胆管癌中的疗效在多项临床试验中得到了验证。其中，FIGHT-202研究是一项关键性研究，纳入了大量携带FGFR2融合或重排的胆管癌患者。

　　‌真实世界总缓解率（rwORR）‌：在FIGHT-202研究及真实世界数据中，培米替尼治疗的胆管癌患者总缓解率达到了59.2%，其中5%的患者实现了完全缓解，54.2%的患者达到部分缓解。

　　‌中位无进展生存期（rwPFS）‌：中位无进展生存期达到了7.4个月，显示出培米替尼在延长患者生存期方面的显著效果。

　　‌中位缓解持续时间‌：在FIGHT-202研究中，中位缓解持续时间为8.08个月，进一步验证了培米替尼的持久疗效。

　　此外，在中国进行的CIBI375A201研究中，培米替尼也展现出了良好的疗效，30例疗效可评价受试者中的客观缓解率为50%，均为部分缓解。

　　用法用量与用药指导

　　培米替尼的推荐剂量为每日13.5毫克，连续服用14天，随后停药7天，每21天为一个治疗周期。药片应整片吞服，无需分割、压碎、咀嚼或溶解，可以在饭前或饭后服用，但每天应大约在同一时间服用。

　　在用药过程中，患者应密切监测血常规、肝肾功能等指标，以及可能出现的不良反应。若出现恶心、腹泻、疲劳等不良反应，应及时与医生沟通，调整治疗方案。同时，患者也应遵循医生的用药指导，确保按时按量服药，以提高治疗效果。

　　安全性考量与不良反应

　　培米替尼的安全性在临床试验中得到了充分验证。虽然部分患者可能会出现恶心、腹泻、疲劳、高磷血症等不良反应，但大多数反应为轻至中度，且可通过对症治疗或调整剂量得到控制。

　　在安全性考量方面，医生在用药前应充分评估患者的身体状况和既往病史，特别是肝功能情况，因为培米替尼可能对肝脏产生一定影响。对于肝功能异常的患者，应谨慎使用或调整剂量。同时，患者在用药过程中也应密切监测自身反应，及时与医生沟通，以便调整治疗方案。

　　综上所述，培米替尼作为一种新型的FGFR抑制剂，在胆管癌治疗中展现出了显著的疗效和潜力。其独特的药理机制和靶点选择为胆管癌患者提供了新的治疗选择。随着临床应用的不断深入和研究的推进，相信培米替尼将在胆管癌治疗领域发挥更加重要的作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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