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厄达替尼(Balversa/erdafitinib)为特定基因突变的尿路上皮癌患者带来了新的希望

时间:2025-03-04 10:07 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  尿路上皮癌作为泌尿系统常见的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。在过往,许多患者在病情进展至晚期时,治疗选择有限,预后不佳。不过,随着医学研究的不断深入,厄达替尼(Balversa/erdafitinib)的出现,为尿路上皮癌的治疗开辟了新的路径,显著改善了部分患者的治疗结局。

厄达替尼.jpg

  厄达替尼的治疗核心在于其对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的精准作用。正常情况下,FGFR参与细胞的生长、分化等重要生理过程。然而,在一部分尿路上皮癌患者体内,FGFR基因会发生突变或融合,导致FGFR信号通路异常激活,如同给肿瘤细胞安上了持续加速的引擎,促使肿瘤细胞疯狂增殖、存活并躲避凋亡。厄达替尼作为一种口服的泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂,能够像一把精准的锁匙,特异性地与FGFR结合,阻断异常激活的信号通路,从而有效抑制肿瘤细胞的生长,诱导其走向凋亡,实现对尿路上皮癌的治疗。

  并非所有尿路上皮癌患者都适用厄达替尼治疗。它主要针对携带FGFR3或FGFR2基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。尤其是那些在接受含铂化疗期间或之后病情仍进展的患者,以及在新辅助或辅助含铂化疗12个月内疾病进展的患者。通过先进的基因检测技术,准确判断患者是否存在相应的FGFR基因突变,是决定能否使用厄达替尼进行治疗的关键门槛。

  在使用厄达替尼治疗期间,患者需要高度配合医生进行各项监测。血磷水平的监测尤为重要,因为药物可能引发高磷血症。同时,眼部症状如视力变化、眼睛干涩等也不容忽视,药物存在引发眼部毒性的风险。此外,定期进行肝肾功能检查也是必不可少的环节,以便及时发现药物对重要脏器功能的潜在影响。一旦出现任何不适或异常症状,患者必须及时告知医生,以便医生及时调整治疗方案,确保治疗安全、有效地进行。

  厄达替尼为特定基因突变的尿路上皮癌患者带来了新的希望,显著提升了治疗效果和患者的生存质量。但在应用过程中,严格遵循医嘱、密切监测各项指标,是发挥药物最大疗效、保障患者健康的关键。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/


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(责任编辑:康必行-小程)
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