洛莫司汀（Ceenu，通用名Lomustine），化学名称为1-(2-氯乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲，是一种烷化剂类抗癌药物。自1979年获得美国FDA批准以来，洛莫司汀已在全球范围内广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，尤其在恶性脑肿瘤的治疗中展现出显著疗效。

　　一、药物基本资料

　　洛莫司汀为淡黄色结晶或结晶性粉末，无臭，难溶于水，但易溶于有机溶剂。该药物具有脂溶性强、能透过血脑屏障的特性，这使其在治疗颅内肿瘤方面具有独特优势。洛莫司汀的商用名称为Ceenu，由美国研发，并在2024年7月重新在中国上市，且已被纳入中国医保目录，为患者提供了更多的治疗选择和经济支持。

　　二、适应症与疗效

　　洛莫司汀主要用于治疗原发性和转移性脑肿瘤，包括但不限于成胶质细胞瘤、脑膜瘤、脑转移瘤等。它通过破坏肿瘤细胞的DNA链，阻止其复制和分裂，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。在治疗恶性脑肿瘤时，洛莫司汀常作为手术和/或放射治疗的辅助手段，用于提高治疗效果和延长患者生存期。

　　多项临床研究表明，洛莫司汀在治疗恶性脑肿瘤方面具有显著疗效。它能够显著提高患者的生存率和生活质量，减轻肿瘤引起的疼痛和神经功能障碍等症状。此外，洛莫司汀还具有一定的抗血管生成作用，能够抑制肿瘤新生血管的形成，进一步降低肿瘤复发和转移的风险。

　　三、用法用量与注意事项

　　洛莫司汀的推荐剂量通常为每平方米体表面积100~130毫克，一次性服用，每6~8周重复一次，3次为一个疗程。在用药期间，患者应定期接受医疗检查，以监测血象、肝肾功能等指标的变化。

　　使用洛莫司汀时，需要注意以下几点：

　　由于洛莫司汀具有骨髓抑制作用，可能导致血小板减少和白细胞减少等不良反应，因此应在用药前后及用药期间密切监测血细胞计数。

　　洛莫司汀对胎儿具有致畸性和胚胎毒性，因此妊娠和哺乳期妇女禁用。有生育能力的女性在用药期间及停药后至少2周内应采取有效的避孕措施。

　　洛莫司汀应遮光、密封、在干燥处保存，温度控制在2~10℃之间，避免极端高温或低温环境。

　　四、不良反应

　　洛莫司汀的主要不良反应包括延迟性骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔炎、脱发等。此外，还可能引起肝功能损害、皮疹、视力异常等不良反应。一旦出现不适症状，患者应及时就医并告知医生用药情况。

　　综上所述，洛莫司汀作为一种高效、安全的化疗药物，在恶性脑肿瘤的治疗中发挥着重要作用。通过合理使用该药物，可以显著提高患者的治疗效果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：洛莫司汀(CEENU)能够显著提高脑部原发肿瘤患者的总生存期和生活质量

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