莫妥珠单抗（Mosunetuzumab-axgb，商品名Lunsumio）是一种创新的双特异性抗体药物，在淋巴瘤治疗领域备受瞩目。

　　莫妥珠单抗是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的免疫疗法药物。它能够同时靶向CD20和CD3，通过激活并重定向T细胞来消除靶B细胞。这种独特的作用机制使得莫妥珠单抗在治疗难治性或复发性淋巴瘤患者中展现出显著的疗效。

　　在适应症方面，莫妥珠单抗主要被批准用于治疗两线或多线全身治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。这些患者通常已经接受过至少两种全身治疗，但在先前的治疗中未能获得满意的缓解或疾病再次复发。莫妥珠单抗为这些患者提供了新的治疗选择，带来了新的希望。

　　莫妥珠单抗的临床疗效得到了多项关键临床试验的验证。在一项关键I/II期研究GO29781中，莫妥珠单抗在治疗接受过2次或2次以上治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，诱导了持久的完全缓解。中位随访18.3个月后，完全缓解率（CR）达到60.0%，客观缓解率（ORR）为80%，中位无进展生存期（mPFS）为17.9个月。在病情缓解的患者中，中位缓解持续时间（mDOR）为22.8个月。这些数据充分证明了莫妥珠单抗在治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤中的显著疗效。

　　此外，莫妥珠单抗的联合治疗方案也展现出了良好的疗效和安全性。在一项Ib/II期研究GO40516中，莫妥珠单抗联合靶向CD79b的抗体偶联药物polatuzumab vedotin-piiq，在接受过大量治疗的侵袭性复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中，总缓解率（ORR）达到65.0%，完全缓解率（CR）为48.3%。这些结果进一步拓宽了莫妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的应用前景。

　　然而，莫妥珠单抗的使用也伴随着一定的风险。在治疗过程中，患者可能会发生细胞因子释放综合征（CRS）等不良反应。这些反应通常为低级别，但也可能发展为严重或危及生命的状况。因此，在使用莫妥珠单抗时，需要密切监测患者的反应，并根据严重程度采取相应的治疗措施。

　　综上所述，莫妥珠单抗作为一种新型的双特异性抗体药物，在淋巴瘤治疗中展现出了显著的功效与作用。其独特的作用机制、广泛的适应症以及持久的疗效，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。然而，患者在使用过程中也需注意潜在的不良反应和风险，并在医生的指导下进行治疗。随着临床经验的积累和研究的深入，莫妥珠单抗有望在未来为更多淋巴瘤患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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