妥瑞达（Capmatinib），又称卡马替尼，是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗希望。

　　一、药物基本信息

　　卡马替尼由诺华制药研发，并于2024年6月12日获得中国国家药品监督管理局批准上市。其商品名为妥瑞达，英文名为Capmatinib或Tabrecta，主要用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。卡马替尼通过抑制MET及其介导的下游信号蛋白的磷酸化，有效抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。

　　二、适应症与疗效

　　卡马替尼的适应症明确，针对的是携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者。这一突变在NSCLC患者中并不罕见，且往往对传统化疗反应不佳。卡马替尼的出现，为这类患者提供了新的治疗选择。

　　临床研究显示，在初治患者中，卡马替尼的客观缓解率（ORR）高达68%，中位缓解持续时间（DOR）为12.6个月。对于已经接受过治疗的患者，ORR为41%，中位DOR为9.7个月。此外，在脑转移患者中，卡马替尼也表现出良好的疗效，其中7例患者获得颅内缓解，4例患者达到完全缓解。这些数据充分证明了卡马替尼在MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中的显著疗效。

　　三、用法用量

　　卡马替尼的用法用量为每日两次，每次400mg，口服给药。药片应整个吞下，不应打碎、压碎或咀嚼。对于错过服药或呕吐的患者，一般不需要补服药片，而应在下一次计划的服药时间继续服药。为了确保最佳疗效和安全性，患者在使用卡马替尼前应咨询医生，获取准确的用药指导。

　　四、副作用与安全性

　　虽然卡马替尼为MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者带来了新的治疗希望，但其在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括消化系统反应（如腹泻、腹部疼痛、便秘等）、皮肤反应（如皮疹、瘙痒等）以及神经精神系统症状（如头晕、嗜睡等）。此外，部分患者还可能出现心血管系统反应。

　　在使用卡马替尼时，患者应密切监测身体状况，如出现任何不适或副作用加重，应及时就医。医生会根据患者的具体情况调整剂量或采取相应治疗措施以减轻副作用。

　　五、价格与购买渠道

　　卡马替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在国际市场上，诺华生产的原研版卡马替尼价格较高，而老挝等国家的仿制版价格相对较低。在中国，卡马替尼的价格也受到医保政策、医院规定等因素的影响。

　　患者可以通过正规医院药房、知名线上药店或正规海外代购渠道购买卡马替尼。在购买时，患者应确保药品来源可靠，避免购买到假药或劣质药。同时，患者还应关注药品的保质期和储存条件，以确保药品的有效性和安全性。

　　六、总结与展望

　　卡马替尼作为一种高选择性小分子MET抑制剂，为携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。其显著的疗效和相对安全的使用特性使其成为这类患者的重要治疗药物之一。随着研究的不断深入和临床应用的不断扩大，相信卡马替尼将在未来为更多患者带来生命的曙光。同时，我们也期待更多针对MET突变NSCLC的创新药物问世，共同推动这一领域的发展与进步。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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