厄达替尼（Balversa/Erdafitinib）是一种新型的口服抗癌药物，为治疗特定类型的癌症患者带来了新的希望。

　　一、药品基本信息

　　厄达替尼于2019年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准。该药物的商品名为Balversa，化学名为Erdafitinib，是一种口服小分子泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂。目前，厄达替尼主要用于治疗携带FGFR2/3突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，这些患者在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展。

　　二、作用机制

　　厄达替尼通过选择性抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4和FLT3这些蛋白激酶，干扰细胞的信号传导机制，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。FGFR在人体内的角色极为重要，它们可以促进细胞分裂繁殖和血管生成，但当过度激活时，会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。厄达替尼能够精准地靶向这些过度活跃的FGFR，为癌症治疗提供了新的策略。

　　三、适应症

　　厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，特别是那些携带FGFR2/3突变或融合的患者。此外，厄达替尼也在一些临床试验中显示出对胆管癌和非小细胞肺癌等其他类型肿瘤的潜在疗效，但目前尚未获得这些适应症的正式批准。

　　四、用法用量

　　厄达替尼的推荐初始剂量为每天一次，8毫克，空腹或随餐口服。在初始剂量治疗后的第14至21天，医生会评估患者的血磷水平。若血磷水平低于5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，剂量可增加至9毫克/次/天。患者应密切遵循医生的指导，确保药物的正确使用。

　　五、不良反应

　　厄达替尼在治疗过程中可能会引发一系列不良反应。最常见的不良反应包括高磷血症、口腔炎、乏力、肌酐升高、腹泻、口干症等。此外，患者还可能出现眼部相关副作用，如眼睛干涩、疼痛、炎症、发红和视力模糊等症状。这些不良反应通常在治疗停止后恢复正常，但患者在治疗期间应密切关注身体状况，并及时向医生报告任何不适。

　　六、注意事项

　　在使用厄达替尼之前，患者应进行全面的身体检查，包括肝功能、肾功能和眼科检查，以确定是否适合使用该药物。在治疗期间，患者应定期进行随访和监测，包括血液检查、肝功能和肾功能检查以及心电图监测。对于孕妇和哺乳期妇女，厄达替尼是禁用的，因为它可能对胎儿或婴儿造成损害。同时，如果患者对厄达替尼或类似药物发生过严重的过敏反应，也应避免使用该药物。

　　综上所述，厄达替尼作为一种新型的口服抗癌药物，为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择。然而，患者在使用该药物时应密切关注身体状况，并及时向医生报告任何不适。同时，医生也应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，以确保最佳的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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