在淋巴瘤的治疗领域，尤其是针对复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL），医学界一直在探索更为有效且安全的治疗方案。一种名为莫妥珠单抗（Lunsumio/Mosunetuzumab-axgb）的创新药物为这类患者带来了新的曙光。

　　滤泡性淋巴瘤是一种起源于滤泡生发中心B细胞的惰性非霍奇金淋巴瘤。尽管部分患者在诊断后可能长期保持稳定，但多数患者最终会经历疾病进展，需要多次治疗。对于复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者而言，治疗选择有限，且往往伴随较大的副作用和生活质量下降。因此，寻找新的有效治疗方法成为迫切需求。

　　莫妥珠单抗是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的免疫疗法，其独特之处在于它是一种双特异性抗体，能够同时靶向CD20和CD3两种抗原。CD20是B细胞表面的一种标记物，而CD3则是T细胞表面的受体。莫妥珠单抗通过双特异性结合，将T细胞重定向至淋巴瘤细胞，从而激活T细胞对淋巴瘤细胞的攻击。

　　‌莫妥珠单抗能够识别并结合淋巴瘤细胞表面的CD20抗原，同时与T细胞表面的CD3受体结合，形成免疫突触，激活T细胞并促使其分泌细胞因子，从而增强机体的免疫反应。

　　通过与淋巴瘤细胞表面的特定受体结合，莫妥珠单抗触发细胞凋亡信号通路，导致淋巴瘤细胞自我毁灭。这种直接诱导细胞凋亡的作用机制是莫妥珠单抗治疗淋巴瘤的关键。

　　作为一种单克隆抗体，莫妥珠单抗具有特异性和高亲和力，能够准确地识别并结合淋巴瘤细胞表面的靶点，减少对正常组织的损伤，实现精准治疗。

　　一项关键I/II期研究（GO29781）的结果显示，在接受过2次或2次以上治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，莫妥珠单抗可诱导持久的完全缓解。中位随访18.3个月后，完全缓解率（CR）达60.0%，客观缓解率（ORR）为80%，中位无进展生存期（mPFS）为17.9个月。在病情缓解的患者中，中位缓解持续时间（mDOR）为22.8个月。这些数据充分证明了莫妥珠单抗在治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤方面的显著疗效。

　　莫妥珠单抗的安全性也相对较好。最常见的不良事件为细胞因子释放综合征（CRS），但一般为低级别，耐受性良好。通过预先给药和递增给药方案，可以有效降低CRS的风险。

　　莫妥珠单抗的问世标志着滤泡性淋巴瘤治疗领域的新进展。它不仅为患者提供了新的治疗选择，还展示了免疫疗法在淋巴瘤治疗中的巨大潜力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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