史美祺教授介绍，对比奥希替尼一线及二线耐药机制，经分析得出结论：一线二线耐药机制整体相似，但二线耐药相对更复杂。耐药的情况多种多样，我们面临的挑战就是找准耐药的原因，针对不同的情况采取相应的应对措施。
针对cMET扩增，用奥希替尼联合MET抑制剂能使患者得到部分缓解；针对RET融合突变，奥希替尼联合BLU-667效果比较好。
针对其他的基因突变，也都能找到相应的治疗方式来妥善处理。希望奥希替尼耐药的问题能够尽快得到解决，带给EGFR突变的肺癌患者更多的生存获益！
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