Acalabrutinib（阿卡替尼药物类型：Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种靶向治疗用药。靶向治疗是经多年研究的结果，这些研究旨在了解癌细胞和正常细胞间的差异。靶向疗法在攻击癌细胞的同时，将对正常细胞的损害降到最小，同时减少副作用。每种靶向治疗的原理各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复，和/或与其他细胞交流的能力。

　　

　　Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。
　　
　　Acalabrutinib（阿卡替尼）适用症： Acalabrutinib（阿卡替尼）目前已经过美国食品药品监督管理局 (FDA) 与澳大利亚治疗用品管理局、加拿大卫生部的联合批准，可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。美国还批准可将 Acalabrutinib（阿卡阿卡替尼,Acalabrutinib
　　
　　替尼）用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。研究表明，与 CLL 和 SLL 的标准治疗 方案相比，Acalabrutinib（阿卡替尼）作为单一药剂疗法（以及与 Obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）组 合作为联合疗法用于未经治疗的 CLL 患者）使患者在耐受性和无进展生存期方面有显着改善，基于上述研究结果，批准此药物可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。
　　
　　未经 FDA 明确批准将 Acalabrutinib（阿卡替尼）用于治疗 WM，将其用于为 WM 患者开具“核准标示外使用”处方，意味着将药物用于未经批准的适应症或未经批准的年龄组、剂量或给药途径。可开具处方将药物用于超出官方批准的适应症用药，这种现象在医学界较为常见，可包括除 ibrutinib（依鲁替尼） 和 ibrutinib（依鲁替尼）/Rituximab（利妥昔单抗）组合外的大多数用于治疗 WM 的其他药物。
　　
　　由 19个欧洲、8个美国学术机构进行的大型单组（单一药剂）、多中心二期临床试验表明，Acalabrutinib（阿卡替尼）对于先前未经治疗或复发/顽固性 WM 患者是一种有效的单一疗法，且安全性可控。仍需进一步研究来确定其相对于标准治疗的疗效，并探讨联合疗法是否能够改善治疗结果。
　　
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