数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。 

　　阿比特龙对于晚期前列腺癌患者来说是非常常用的靶向治疗手段，阿比特龙的出现毫无疑问改善了晚期前列腺癌患者的处境。前列腺癌的治疗大体上可以分为两个阶段：第一个阶段是刚确诊前列腺癌后，患者通常会接受药物或手术趋势治疗；如果疾病复发转移，患者会进入第二个阶段，被称为是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

　　（阿比特龙仿制药）

　　阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。

　　相比于阿比特龙，恩杂鲁胺是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。

　　恩杂鲁胺是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。

　　对于阿比特龙耐药后的患者来说，目前靶向药恩杂鲁胺一般是大家的首选。恩杂鲁胺对前列腺癌的疗效非常显著，能够有效延长前列腺癌患者的生存期，但是由于恩杂鲁胺目前还没有在我国上市，而且价格十分昂贵，大部分患者都无法负担得起，因此有很多前列腺癌患者都想使用印度恩杂鲁胺来治疗。

　　（恩杂鲁胺仿制药）

　　了解印度仿制药的患者都知道，印度恩杂鲁胺的生产原料、加工工艺均和美国原研药公司一致，治疗效果与原研药物一样，疗效十分有保障，因为是仿制药，所以价格十分便宜，好多患者对此称赞连连，所以好多患者想要购买到正品的印度恩杂鲁胺。印度恩杂鲁胺的规格是40毫克*112粒/盒，根据每天的推荐剂量，一盒是28天的量，需要的可以联系专业海外医疗机构康必行咨询！

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