目的，EGFR突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准一线治疗是表皮生长因子受体（EGFR）引导的口服酪氨酸激酶抑制剂。将培美曲塞和卡铂化疗加入口服酪氨酸激酶抑制剂可能会改善预后。
结果，在2016年至2018年间，350名患者被随机分配到Gef（n = 176）和Gef + C（n = 174）两组。21％的患者的表现状态为2，18％的患者有脑转移。中位随访时间为17个月（7-30个月）。Gef + C组和Gef组的放射学反应率分别为75％和63％（P = .01）。GEF+C组的预估中位PFS明显长于Gef组（16个月[95% CI，13.5-18.5个月] vs 8个月[95% CI，7.0-9.0个月]；疾病进展或死亡的危险比为0.51[95% CI，0.39-0.66]；P.001）。Gef + C组的预估中位OS明显长于Gef组（未达到V 17个月[95％ CI，13.5-20.5个月]；死亡风险比为0.45 [95％ CI，0.31-0.65]; P，.001）。Gef+C组和Gef组分别有51%和25%的患者出现临床相关3级或更高的毒性（p.001）。
结论，对于NSCLC患者，在吉非替尼中加入培美曲塞和卡铂化疗可显着延长非小细胞肺癌患者的PFS和OS，但同时也增加了毒性。
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