自上个世纪 60 年代他莫昔芬问世以后，芳香化酶抑制剂（AI）和氟维司群也相继进入临床应用。这几类药物直接针对雌激素或雌激素受体发挥作用，实现抑制肿瘤生长的目的。之后，mTOR 抑制剂依维莫司的出现给内分泌治疗带来新的思路，治疗机制转变为针对雌激素受体相关信号通路，主要通过加强抗雌激素的内分泌治疗药物效果和逆转内分泌耐药发挥抗肿瘤治疗作用，内分泌治疗自此进入靶向时代。此后，CDK4/6 抑制剂和 PI3Ka 抑制剂相继加入内分泌靶向治疗行列。帕博西尼是第一个完成上市的 CDK4/6 抑制剂，本文接下来将对帕博西尼的研发应用之路进行简单梳理，一窥新药上市经历的过程。

　　上个世纪的 70-80 年代，基础研究就已经基本阐明 CDKs 参与细胞周期调控的机制。细胞周期蛋白 D1（Cyclin D1）作为包括 ER 信号通路、PI3K/Akt 和 MAPKs 等信号通路在内的共同下游分子，可以通过与 CDK4/6 结合诱导 Rb 蛋白磷酸化，磷酸化的 Rb 蛋白失去与转录因子家族 E2F 的结合能力。E2F 被释放激活之后启动细胞周期 G1 期-S 期的转化，进而促进细胞增殖。乳腺癌细胞中容易出现异常的 CDK4/6-cyclinD-Rb 通路。CDK4/6 抑制剂通过靶向抑制 CDK4/6，阻止 Cyclin D1 蛋白发挥作用，从而阻止肿瘤细胞通过 G1 期-S 期的检查点，阻滞细胞周期，靶向抑制肿瘤细胞增殖。因此，CDK4/6 抑制剂并不是严格意义上的内分泌治疗药物，而应该是辅助内分泌治疗药物的靶向药物。1992 年第一代 CDK 抑制剂 flavopirdol 就被成功研发，1998 年 CDK6 的晶体结构被鉴定；2001 年 CDKs 和 Cycline 蛋白的发现者获诺贝尔生理或医学奖。但是，第一代和第二代 CDK 抑制剂由于无法平衡靶点特异性疗效与非特异性不良反应的关系，导致在实体瘤的临床研发失败。直到高选择性、口服 CDK4/6 抑制剂帕博西尼的诞生，才标志着首个兼具良好活性和耐受性的第三代 CDK4/6 抑制剂研发成功。

　　CDK4/6 抑制剂与内分泌治疗的临床联合应用也非出自随意。在基础研究阶段，CDK4/6 抑制剂对于不同分子亚型的乳腺癌肿瘤细胞的抗增殖效果均被探索过。结果发现，对 CDK4/6 抑制剂对 ER+和 HER2+的乳腺癌细胞的抗增殖效果最为明显，而且 CDK4/6 抑制剂联合他莫昔芬在他莫昔芬耐药细胞株中仍具有良好的抗增殖作用。在此背景下，才有了临床上将 CDK4/6 抑制剂和内分泌治疗药物联合应用的方案。

　　在基础研究数据的支持下，CDK4/6 抑制剂帕博西尼于 2005 年正式开启临床研究探索。探索了帕博西尼（PD 0332991）联合来曲唑在绝经后、ER+/HER2-的转移性乳腺癌患者一线治疗的安全性和耐受性。通过 2 阶段的剂量递增研究，明确了帕博西尼联合来曲唑耐受性良好，两者之间无药物相互作用，最常见的不良反应为中性粒细胞减少症、白细胞减少症和疲乏。基于 DLTs 和总体安全性数据，明确帕博西尼 125 mg qd 3/1（用药三周，停一周）联合来曲唑 2.5 mg 每日口服为最佳方案。

　　在 I 期临床研究数据支持之下，II 期临床研究 PALOMA-1 于 2009 年正式启动入组，探索帕博西尼联合来曲唑一线治疗绝经后、ER+/HER2-的复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。主要研究终点为研究者评估的 PFS.该研究最初设计了两个平行队列，试图同时探索帕博西尼疗效的生物标记物。一个队列（n = 66 例）仅要求分子分型为 ER+/HER2-，另一个队列（99 例）同时还要求存在 cyclin D1 扩增（CCND1）和/或 p16 缺失（INK4A 或 CDKN2A）。两个队列均 1：1 随机分为帕博西尼联合来曲唑和安慰剂联合来曲唑组。但是计划外的中期分析显示，这两个队列中的帕博西尼获益相似，因此两个队列数据最终被合并分析。PALOMA-1 的首次分析结果于 2014 年 12 月在线发表于 LANCET ONCLOGY 杂志。中位接近 30 个月的随访结果显示，联合帕博西尼治疗可以延长 10 个月的 PFS（中位 PFS:20.2 个月对比 10.2 个月），降低 52% 的风险（HR = 0·488, 95% CI 0·319–0·748; 单侧 p = 0·0004）。基于 PALOMA-1 研究的优异表现，2015 年 2 月美国 FDA 加速批准帕博西尼联合来曲唑作为绝经后 ER+/ HER2-晚期乳腺癌的一线内分泌治疗。但是 FDA 同时要求，由于这是基于 PFS 结果的加速批准，是否继续批准取决于 III 期临床研究 PALOMA-2 试验的结果。

　　而验证帕博西尼一线治疗的疗效和安全性的 PALOMA-2 临床试验已于 2013 年启动入组，666 例 ER+/HER2-的绝经后复发转移乳腺癌 2：1 随机分为帕博西尼联合来曲唑和安慰剂联合来曲唑组，主要研究终点仍为研究者评估的 PFS.中位 23 个月的随访结果于 2016 年 11 月首次在线发表于新英格兰医学杂志（NEJM），联合帕博西尼治疗延长了 10.3 个月的 PFS（中位 PFS:24.8 个月对比 14.5 个月），降低 42% 的风险（HR = 0.58; 95% CI, 0.46 to 0.72; P<0.001）。更新的38个月的随访结果也再次证实了帕博西尼的疗效，中位PFS从14.5个月延长至27.6个月。PALOMA-1 和 PALOMA-2 的亚组分析均显示，帕博西尼在有无内脏转移和有无骨转移患者均可以带来显著获益。

　　帕博西尼的一线治疗地位得到确立的同时，另外两个 CDK4/6 抑制剂阿贝西利（MONARCH 1 研究）和 Ribociclib（MONALEESA 2，MONALEESA-3 和 MONALEESA 7 研究）联合内分泌一线治疗的 PFS 获益也相继得到 III 期临床试验的证实。Ribociclib 和阿贝西利相继于 2017、2018 年被 FDA 批准上市。三个 CDK4/6 抑制剂一线治疗的 PFS 延长绝对值在 9.3 至 14.4 个月之间，风险度（HR）降低在 54% 至 56% 之间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)可以治疗转移性乳腺癌吗？

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