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奥希替尼(AZD9291)已获批一线治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌

时间:2021-06-30 11:14 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  人说肺癌早期有征兆,但是易忽略,而很多患者都是病情发展至中晚期了,才检查出来。到了肺癌晚期,连呼吸都会感觉到好像刀割的痛苦。而这只是其中一种,那么肺癌晚期,还有其他哪些征兆?

  以下8种征兆,如果反复出现任何一个,都建议及时去检查:

  ①局限性喘鸣音:为局限性哮呜音,多在吸气阶段出现,咳嗽后并不消失。

  ②声音嘶哑:淋巴结转移压迫或侵犯喉返神经时出现。

  ③上腔静脉综合征:肿瘤压迫或侵犯上腔静脉回流受阻,产生头面、颈、上肢水肿,上胸部静脉曲张并水肿,伴头晕、胸闷、气急等症状。

  ④Horner综合征:肺尖痛压迫或侵犯颈交感神经节时,出现患侧眼球凹陷,上睑下垂、瞳孔缩小、眼裂狭窄、患侧上半胸部皮肤温度升高以及无汗等。

奥希替尼

  ⑤肩臂疼痛:肺尖癌压迫或侵犯臂丛神经时,出现该侧肩部上肢放射状疼痛。

  ⑥膈神经麻痹:膈神经受侵时出现气急胸闷,X线透视示膈肌的矛盾运动。

  ⑦吞咽困难:纵隔淋巴节结肿大压迫食管所致,压迫气管可导致呼吸困难,甚至窒息死亡。

  ⑧肺外体征:常见有四肢关节疼痛或杵状指、多发性神经炎和重症肌无力,库欣病、男性乳房增生肥大、高钙血症或者低钙血症以及精神异常等。88.9%~100%。

  奥希替尼(中文商品名泰瑞沙)作为第三代口服、不可逆EGFR靶向药物,早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物,创造了进口药上市速度的记录,也是目前唯一纳入中国医保的三代EGFR-TKI药物。

  奥希替尼在中国获批一线治疗,本次奥希替尼获批一线治疗,主要是基于FLAURA研究。FLAURA研究旨在比较奥希替尼与第一代EGFR-TKI药物的有效性与安全性,其中纳入的患者多达556例。

奥希替尼

  FLAURA研究结果显示:

  奥希替尼组患者的中位无进展生存时间较第一代EGFR靶向药显著延长了8.7个月,达到了18.9个月!

  奥希替尼组患者的中位缓解持续时间为17.2个月,标准疗法则为8.5个月,也就是说中位缓解持续时间翻倍。

  奥希替尼组患者的客观缓解率ORR为80%,而标准疗法ORR为76%。

  奥希替尼组患者的耐受性也表现良好,3级及以上不良反应事件的发生率为34%,而对照组则为45%。

  总而言之,奥希替尼与既往的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)标准疗法相比,体现了优异的总生存期结果。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)治疗脑转移的作用机制是什么?

  更多药品详情请访问 奥希替尼   https://azd9291.kangbixing.com/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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