阿法替尼，对于部分肺癌患者来说已经不再陌生，甚至很多患者可能已经使用过或正在使用中。因为2019年2月阿法替尼就经CFDA批准，在国内上市，用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线用药，以及肺鳞癌患者的二线治疗。该药早在2013年就通过欧盟药物管理机构核准”阿法替尼”用于医治因表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
真正了解肺癌靶向药的人一般都知道，目前国外对肺癌靶向药物的研发已经进入第三代（已上市），甚至第四代（研究中），而国内只上市了第一代产品，和第二代的阿法替尼。我国又是肺癌大国，肺癌更是占据了我国癌症分类的榜首。肺癌患者中，又以非小细胞肺癌最常见，50%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变。阿法替尼是EGFR突变的第二代靶向药，疗效略好于第一代药物，对于一些携带少见型EGFR突变（除L858R和19外显子缺失突变之外的）或者HER2基因20号外显子插入突变的患者，阿法替尼是可以重点考虑的。因而，该药适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。
阿法替尼的不良反应：
药物的不良反应也是每个抗癌新药不可回避的一个重点，同样的，阿法替尼也存在一些不良反应，根据研发数据和临床统计，它最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、甲沟炎、头晕、高血压、厌食、蛋白尿等。随着剂量增加，可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性是腹泻、高血压和皮疹。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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