乐伐替尼是日本卫材公司研发在中国大陆被批准上市的靶向药，也叫仑伐替尼，商品名“乐卫玛”。经过全球大型III期头对头对比索拉非尼的非劣性试验成功后，正式被批准为全新肝细胞癌一线用药方案。
这对于肝癌患者群体而言，是一个巨大的突破，因为近10年了，肝细胞癌的一线药物只有索拉非尼一个，而索拉非尼的有效率奇低，对HBV患者群体更是数据惨不忍睹。所以，乐伐替尼的上市，是具有巨大现实意义的。当然了，国内那些所谓的自媒体们宣传什么中国人专用的靶向药一说肯定是纯属扯淡就是了。不过，乐伐替尼的有效率高达45%以上，这在肝癌群体而言是非常震撼的。
乐伐替尼最大的优势就是有效率高，高达45%左右。相对而言，对比索拉非尼，乐伐替尼的中位总生存期为13.6个月、中位疾病进展期为7.3个月、中位影像学疾病进展期为7.4个月。对比索拉非尼的12.3个月中位总生存期而言并没太大优势，但是对比中位疾病进展期和中位影像疾病进展期的3.6个月左右而言就有巨大的优势了；
但是，根据东篱收集的患者数据来看，乐伐替尼对比索拉非尼唯一的优势还是在有效率上，因为有效率高所以惠及的群体就大很多。但实际上如果对索拉非尼有效的群体而言，索拉非尼的疗效远好过仑伐替尼。另外，索拉非尼的耐药时间也远远长于乐伐替尼，而绝大多数患者的乐伐替尼耐药时间约为4-6个月时间；
乐伐替尼口服之后吸收速度很快，通常在服药后1-4小时内达到最高血浆药物浓度。食物并不会影响药物的吸收程度，但是会减缓吸收速度。当与食物同服时，血浆药物浓度峰值会延迟2小时左右；另外，乐伐替尼的终末期半衰期约为28小时左右。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：乐卫玛/乐伐替尼(LENVATINIB)可治疗放射性碘难治分化型甲状腺癌
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