索拉非尼（多吉美）是一种用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌的口服抗癌药物。索拉非尼首先于2005年在美国获批，其次于2006年在我国获批，这为无数肿瘤患者带来了新的治疗希望。截止至2020年底，索拉非尼已在全球超过100个国家获批上市。

　　索拉非尼是一款多靶点激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。

　　体内试验显示，在多种人肿瘤抑制裸鼠模型中，如人肝细胞肿瘤、肾细胞肿瘤中，索拉非尼均可抑制肿瘤生长和血管生成。【文章讲到这里可能会有读者发出疑问，索拉非尼虽是一款多靶点激酶抑制剂，可近几年大火的仑伐替尼也是一款多靶点抑制剂，临床治疗效果不亚于索拉非尼，甚至更好，服药时可直接服药仑伐替尼。其实每种药物的出现都有其意义，索拉非尼的出现惠及了世界各地众多患者，它是第一代抑制剂，能够显著延长晚期肝癌、肾癌患者的总生存期，减少患者的疼痛】

　　详细适应症

　　1、用于治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞癌患者；

　　2、用于治疗不能手术的肾肿瘤细胞癌患者；

　　3、用于治疗对放射性碘治疗无效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。

　　推荐剂量：服用剂量为400mg每天两次，可空腹或伴随低脂、中脂食物服用。

　　服用方法：口服，以一杯温开水吞服。

　　研究成果：

　　在提高TACE疗效的探索性研究中，TACE联合分子靶向药物索拉非尼为主要方向。亚太地区Ⅱ期START 临床研究中，索拉非尼联合TACE治疗肝癌的中位无进展生存期(mPFS)达9.0个月，中位至疾病进展时间(TTP)达9.3个月。

　　需要注意的是，联合索拉非尼治疗延长TACE治疗间隔，有利于保护肝功能。TACE联合索拉非尼的安全性良好，皮肤和胃肠道反应是最常见的不良事件，严重不良事件罕见。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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