公众对晚期乳腺癌认知不足,在2016年欧洲肿瘤学会和辉瑞联合发布的《晚期/转移性乳腺癌全球现状2005-2015十年报告》中显示,有61%的公众对晚期乳腺癌不了解,甚至有48%-76%的公众错误地认为晚期乳腺癌可以被治愈。
有别于早期乳腺癌治疗方式的多样化,近10年来晚期乳腺癌的治疗无重大进展,缺乏突破性创新疗法。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%,迫切需要创新治疗方案。
辉瑞公司推出的全球第一个CDK4/6的选择性抑制剂哌柏西利,通过抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。
1:2013 年美国食品与药品管理局(FDA)核准哌柏西利为治疗晚期乳腺癌的突破性新药。
2:2015 年FDA 以快速审批程序批准哌柏西利上市,用于治疗晚期乳腺癌。
3:基于此突破性进展,美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐哌柏西利联合芳香化酶抑制剂作为HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。
全球注册研究显示,哌柏西利联合来曲唑治疗HR+/HER2-患者的中位无进展生存期长达24.8月,而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药,哌柏西利联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期 。
哌柏西利是由辉瑞研发的第一个CDK4/6抑制剂,我们能够将这一创新药物带给中国的晚期乳腺癌患者,将为她们提供创新的治疗选择,显著延长患者的无进展生存期,改善她们的生活质量,同时也将造福于患者家庭和社会。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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