2020年5月，FDA批准了第一个RET抑制剂塞尔帕替尼（selpercatinib）用于治疗存在RET基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、其他类型的甲状腺癌。
LIBRETTO-001研究是一项纳入了RET融合基因阳性的NSCLC、甲状腺癌和其他实体瘤的泛瘤种研究，最新ASCO会议公布的数据显示了塞尔帕替尼在既往接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者中的疗效。共纳入218例既往接受过铂类化疗且可评估疗效的患者。
结果显示：总体而言，塞尔帕替尼的ORR为57%，而 16% 的患者既往治疗有反应。无论之前如何治疗，均观察到塞尔帕替尼的ORR改善：化疗+免疫检查点抑制剂（ICI）（57% vs 14%）；单药免疫（48% vs 3%）或化疗（58% vs 15%）。总计108 名患者 (49%) 对先前的治疗没有反应，但对塞尔帕替尼有反应。与既往治疗相比，塞尔帕替尼 的中位治疗持续时间显着延长（11.8 个月 VS 3.4 个月）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 塞尔帕替尼 https://www.kangbixing.com/drug/srptn/
添加康必行顾问，想问就问
