通用名：巴瑞克替尼（baricitinib）

　　【剂型/规格】片剂：2mg、4mg

　　【适用症】中度到重度的类风湿关节炎（RA）

　　【用法用量】口服，每日1次，日剂量为4mg,对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量2mg,每日1次，对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量改为2mg.

　　“巴瑞克替尼”是Incyte公司原研，礼来公司联合开发。2017年2月14日获得EMA的批准在欧盟上市，商品名：Olumiant,用于治疗轻度至重度的类风湿关节炎。

　　巴瑞克替尼是一种口服的JAK1和JAK2抑制剂，其对JAK1、2的抑制强度和选择性分别比JAK3高100倍和70倍。除了类风湿性关节炎（RA），原研公司也在研究 baricitinib治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗效，目前均处于II期临床阶段。

　　用法用量：口服，每日1次，日剂量为4mg,对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量2mg,每日1次，对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量改为2mg.

　　作用机制：巴瑞克替尼是一款每日一次的口服的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，能高效抑制JAK1、JAK2、以及TYK2.JAK酶有4种，分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2.JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程，提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种炎症性疾病。在激酶检测试验中，巴瑞克替尼针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。

　　2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。

　　2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 巴瑞克替尼  https://www.kangbixing.com/drug/baricitinib/