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奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果如何?

时间:2021-07-28 10:12 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  非小细胞肺癌:常见的腺癌、鳞癌、肺泡癌等等。早期(多指Ⅰ期)根治术后5年生存率约45%左右,换句话说:45%的早期肺癌患者,术后可活过5年;早中期(多指Ⅱ期)根治术后5年生存率约30%左右。晚期平均生存11.5个月。

  FLAURA研究采用双盲随机对照设计,纳入556例EGFR19del/L858R突变的初治晚期非小细胞肺癌患者,随机分组至标准治疗组(吉非替尼/厄洛替尼)或奥希替尼组。在标准治疗组中,患者疾病进展后行基因检测,若出现继发T790M突变,允许交叉接受奥希替尼治疗,即“1+3”治疗模式。奥希替尼组治疗至进展。试验的主要研究PFS已经在去年报道过,奥希替尼以18.9个月的绝对优势,完胜标准治疗组(10.2个月)。

奥希替尼

  这次公布的数据显示,三年仍然接受一线奥希替尼的患者比例为28%,对照组继续接受一代EGFR-TKI治疗的比例仅为9%,奥希替尼组是对照组的3倍,意味着一线接受奥希替尼,接近30%的患者PFS超过3年。

  本次ESMO报导的次要研究终点——中位OS,又获得了当前EGFR突变人群中单药EGFR-TKI一线治疗最长的OS,达到38.6个月,接近39个月,具有显著统计学意义及临床意义(HR=0.799,p=0.0462)!相比之下,1代TKI组的中位OS为31.8个月。

  截至数据截取,奥希替尼组有54%存活超过了3年,而1代TKI组的3年OS率只有44%。奥希替尼组与1代TKI组的1年和2年OS率分别为89% vs 83%,74% vs 59%。安全性方面,奥希替尼组出现≥3级不良反应的发生率低于1代TKI组,为18% vs 29%。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 奥希替尼  https://azd9291.kangbixing.com/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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