晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，如果有EGFR基因敏感突变或ALK基因融合，当属不幸中的万幸者，因为除了化疗，可以用“吉非替尼“、“厄洛替尼”和克唑替尼等分子靶向药治疗，从而让患者的中位生存期得以显著延长。如用第一代 EGFR 抑制剂（TKI）（吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼）治疗，中位生存时间可以高达 3.5 年。

　　目前第三代 EGFR 抑制剂（Osimertinb,曾用名 AZD9291）已经上市，EGFR 敏感突变患者在一代 EGFR-TKI 治疗失败后，再用第三代 EGFR-TKI,仍有机会再次获得 8 个多月的疾病无进展时间（PFS），估计还能带来 1 - 2 年的生存期延长。

　　对于没有 EGFR、ALK 和 ROS1 等基因突变的患者，因为没有可用的靶向药物，目前仍然只好选择化疗，或在化疗基础上联合抗血管生成药物（虽然美国 FDA 才批准了PD-1抗体用于晚期 NSCLC,治疗非鳞癌的有效率为19%，但要进入中国市场还需时日且费用极高）。当1、2线化疗失败后，医生和患者就会进入“没有什么办法了”的窘境。

　　在2015年ASCO会议上，报道了E1512试验的结果：对1、2 线化疗失败而且无 EGFR 突变的晚期 NSCLC 患者，“卡博替尼”，一个多靶点的靶向药物，获得了 59% 的疾病控制率！

　　该试验将1、2线化疗失败而且无EGFR突变的晚期非鳞 NSCLC 患者，分为

　　（1）“厄洛替尼”组

　　（2）“卡博替尼”组

　　（3）“厄洛替尼” + “卡博替尼”组

　　结果：

　　（1）“卡博替尼”组部分缓解率：14%，使45%患者病情稳定

　　（2）“卡博替尼”组的无疾病进展生存优于“厄洛替尼”组

　　（3）“卡博替尼”组的中位总生存9.2个月，“卡博替尼”+“厄洛替尼”组达到13.3个月，而单独”厄洛替尼“组只有4.1个月

　　”卡博替尼“对多个靶点有效，已知的靶点有：MET、VEGR2、RET、ROS1、AXL、KIT、TIE-2等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡博替尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/kbtn/