依维替尼已获批治疗IDH1突变复发性或难治性急性骨髓性白血病患者。随着依维替尼临床的深入，有望在胆管癌领域发挥更大的作用，为IDH1突变的胆管癌患者带来新的希望。

　　依维替尼优先审查资格的授予是基于名为ClarIDHy的3期临床试验数据。ClarIDHy试验是一项全球性的、随机的3期试验，研究对象是先前接受过IDH1突变型胆管癌治疗的患者，这些患者在接受过一种或两种先进的全身治疗后出现疾病进展。截至2019年1月31日，共有185名患者被随机分组。患者按2:1的比例随机接受治疗，依维替尼组的胆管癌患者患者每天口服500 mg 依维替尼;安慰剂治疗组的胆管癌患者每天口服安慰剂。本试验的主要终点是通过独立的放射学检查评估的无进展生存率(PFS)，次要终点包括：研究者评估的PFS、安全性和耐受性、总缓解率(ORR)、总生存期(OS)、缓解持续时间(DOR)、药代动力学、药效学和生活质量评估。

　　初步研究结果表明，两组患者(依维替尼组VS安慰剂组)的mPFS为2.7 vs 1.4个月(HR=0.37，95% CI:0.25-0.54，p<0.001)，降低了63%的死亡风险，对于接受过一线以上治疗的胆管癌患者，已经算是比较好的数据了。中位OS为10.8 vs 9.7个月(HR=0.69，95% CI:0.44-1.10， p=0.06);疾病控制率DCR为53% vs 28%;客观缓解率ORR:2% vs 0%。

　　另外，在美国临床肿瘤学学会(ASCO)2021年胃肠道癌症研讨会上公布的更新数据结果显示，接受依维替尼治疗的患者中位OS为10.3个月，而接受安慰剂治疗的患者中位OS为7.5个月(HR,0.79;95%CI,0.56-1.12;单面P=0.093)。6个月的OS发生率分别为69%和57%，没有交叉调整。依维替尼组和安慰剂组的1年OS发生率分别为43%和36%，也未进行交叉校正。此外，预先指定的分析结果显示，安慰剂组患者的中位OS为5.1个月(HR,0.49;95%可信区间0.34-0.70，单侧P<0.0001)。

　　在安全性方面，依维替尼组常见(>15%)治疗期间出现的不良事件(TEAE)包括：恶心(32.1%)、腹泻(28.8%)、疲劳(23.7%)、咳嗽(19.2%)、腹痛(18.6%)、腹水(18.6%)、食欲下降(17.3%)、贫血(16.0%)、呕吐(16.0%)。3级及以上不良事件依维替尼组占46%，PBO组占36%，无治疗相关死亡事件发生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 依维替尼  https://www.kangbixing.com/drug/yiweitini/