2021年8月3日，巴瑞克替尼（Baricitinib）在3期COV-BARRIER临床试验的亚组研究中获得积极结果。试验表明，在接受有创机械通气的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）住院患者中，与安慰剂相比，接受巴瑞克替尼（Baricitinib）+标准治疗后，每6例就有1例成功预防了死亡。

　　该项研究表明，在接受机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的COVID-19成年患者中，在第28天时，与接受安慰剂+标准治疗相比，接受巴瑞克替尼（Baricitinib）+标准治疗的患者死亡风险降低了46%。巴瑞克替尼组患者累积死亡比例为39.2%，安慰剂组为58%。到第60天时，研究观察到相似的生存获益，患者死亡风险降低了44%。巴瑞克替尼（Baricitinib）组的累积死亡比例为45.1%，而安慰剂组为62.0%。这些结果与在COV-BARRIER试验所有受试者中观察到的整体死亡率降低一致。

　　此前，在新冠肺炎患者的治疗中，美国FDA颁发巴瑞克替尼（Baricitinib）与瑞德西韦联合疗法的紧急使用授权（EUA），授权该联合疗法用于需要辅助供氧、有创机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的疑似或确诊新冠肺炎(COVID-19)成人和儿童（2岁或2岁以上）住院患者的紧急使用。

　　2021年07月29日，美国FDA进行调整，紧急授权巴瑞克替尼单独用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的住院成人和2岁或以上儿科COVID-19患者。根据修订后的紧急使用授权（EUA），巴瑞克替尼不再需要与瑞德西韦（Veklury）一起给药。

　　巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病(牛皮癣)、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。

　　JAK酶有4种，分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2.JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程，提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种炎症性疾病。在激酶检测试验中，巴瑞克替尼针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：巴瑞克替尼(BARICITINIB)是类风湿关节炎的新选择？

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