拉罗替尼已经是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，基于前期亮眼数据已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者。在2020年AACR大会上，拉罗替尼更新了研究的亚组数据结果。
这项研究分析了拉罗替尼三项临床试验的数据（NCT02122913、NCT02576431、NCT02637687）。在总人群中，ORR为79%，中位DOR为35.2个月，中位PFS为28.3个月，中位OS为44.4个月。这意味着拉罗替尼治疗NTRK融合阳性实体瘤患者不仅疗效高，而且持续时间长，同时也带来了长生存时间。
对于初治患者，拉罗替尼治疗NTRK融合阳性患者的ORR可以达到91%，中位PFS为25.8个月，中位DOR和OS均未达到。值得注意的是，随着治疗线数的增加，患者的疗效并没有出现明显的降低，≥3线治疗的ORR为85%，中位DOR为35.2个月，中位PFS为28.3个月，中位OS为44.4个月。根据ECOG评分来分析，拉罗替尼在体能评分较好的患者中ORR较高，但是对于ECOG为3的患者也有一定的疗效。相比之下，非NTRK融合组的中位DOR为3.7个月，中位PFS为1.8个月，中位OS为10.7个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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