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拉罗替尼(larotrectinib)治疗NTRK融合基因的实体瘤的效果如何?

时间:2021-08-17 11:14 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       拉罗替尼是原肌球蛋白受体激酶(trks)trka、trkb和trkc.trka的抑制剂,trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码,参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活,嵌合TRK融合蛋白,促进肿瘤细胞增值和存活。而拉罗替尼可以抑制原肌球蛋白受体激酶,所以说,拉罗替尼可以抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

  神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,是肿瘤治疗的理想靶点。在2020年5月26日,据CDE官网显示,拜耳拉罗替尼上市申请拟纳入优先审评,用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者,有望成为我国首个上市的NTRK抑制剂。

拉罗替尼

  据最新研究,在一个3项临床试验中,共纳入了218例患者接受拉罗替尼治疗,其中206例可评价疗效。有21种不同的肿瘤类型,其中肺癌占总比例的9%。患者的中位年龄为38.0岁。所有患者均接受过大量预治疗,45%的患者既往接受过≥二线的全身治疗;27%的患者既往接未接受过全身治疗。其中ORR为75%(95%CI 68-81):CR为22%,PR为53%,SD为16%,PD为6%;中位缓解持续时间(DoR)为49.3个月(95%CI 27.3–无法估计);中位PFS为35.4个月(95%CI 23.4-55.7);未达到中位总生存期(OS)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问   拉罗替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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