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伏立康唑(VORICONAZOLE)有哪些不良反应?

时间:2021-08-19 10:57 来源:医药数据 作者:康必行-小雪
       伏立康唑是一种新型的第2代三唑类抗真菌药,可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。伏立康唑作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶,酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角甾醇和哺乳动物胆固醇合成的重要步骤,在分子氧化还原辅酶Ⅱ存在的情况下,脱甲基化反应在三个连续的氧化步骤中被细胞色素P450酶催化。如真菌的脱甲基化反应不完全,羊毛甾醇C14位上巨大的甲基基团会插入真菌浆膜,通过改变浆膜的流动性而对浆膜功能产生不良影响。对曲霉菌属、丝状菌、念珠菌、各种酵母菌具有杀菌作用。

  伏立康唑引起的不良反应,一般来讲程度比较轻,而且也是可逆的,最重要的还是定期监测和及早识别。除了视觉和精神障碍,还有这些不良反应值得我们注意。

  药物热:

  患者男,50岁,因「肺曲霉病」给予伏立康唑抗真菌治疗。用药7天后,患者出现发热,最高温度达38°C,遂停药。3天后患者体温降至正常,改用伊曲康唑治疗,未再出现发热。经查询,伏立康唑所致发热的发生率为5.7%,容易被忽视而造成误诊,应引起临床医师的注意。

伏立康唑

  国际标准化比值(INR)升高:

  患者男,72岁,因「肺栓塞合并真菌感染」给予华法林钠片、伏立康唑治疗,当天INR为2.45.用药后第2天、第5天,INR分别为4.64、4.66.停用华法林3天、5天后,INR分别为2.96、1.39.考虑伏立康唑与华法林合用,可以增强华法林的抗凝作用,导致INR升高,提示我们应尽量避免两者同时应用,必须联合应用时要及时监测INR.

  皮肤色素沉着:

  患者男,67岁,因「肺部真菌感染」给予伏立康唑治疗。用药14天后,患者发现面部和双手皮肤比之前变黑,遂停药,3周后皮肤色素沉着基本消退。这提示我们伏立康唑会引起光敏反应,进而导致皮肤色素沉着,使用伏立康唑的患者应该尽量避免日光照射。

  肌病:

  患者男,62岁,因「肺部黄曲霉菌感染」给予伏立康唑治疗。用药12天后,患者肌酸激酶842IU/L,并出现肌痛。遂停药,2天后肌痛小时,1周后复查肌酸激酶正常。后因伊曲康唑疗效不佳,再次使用伏立康唑,6天后患者再次出现肌痛、踝关节痛,停药后症状消失。考虑是伏立康唑能与烟碱型乙酰胆碱受体结合,抑制了受体活性,引起肌肉松弛,所以我们使用伏立康唑前要询问患者的肌病史。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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