2016年4月，美国FDA基于卡博替尼 VS 依维莫司临床试验（研究代号METEOR）结果，首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗。2017年12月，美国FDA基于卡博替尼 VS 舒尼替尼临床试验（研究代号CABOSUN）结果，进一步批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。
卡博替尼VS依维莫司
临床设计：招募658名至少接受过1次抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者，其中330人入组卡博替尼组（60mg,1日1次），328人入组依维莫司组（10mg,1日1次）。值得注意的是，658人患者中有142人发生的骨转移，142人中77人接受卡博替尼治疗、65人接受依维莫司治疗。试验结果表明，在随机抽取375人为评估对象中、卡博替尼组和舒尼替尼组的中位数无进展期PFS为7.4个月 VS 3.8个月，有效率ORR为17% VS 3%，总生存期OS为21.4个月 VS 16.5个月。此外，针对骨转移的疗效，由第三方独立机构进行了细致的分析，卡博替尼20%的患者骨转移明显好转，而依维莫司组这个比例只有10%。
卡博替尼VS舒尼替尼（索坦）
临床设计：招募157名未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者，其中79人入组卡博替尼组（60mg,1日1次），78人入组舒尼替尼组（50mg,1日1次，用4周、停2周）。试验结果表明，卡博替尼组和舒尼替尼组的中位无进展生存期PFS为8.6个月 VS 5.3个月，客观缓解率ORR为46% VS 18%，重要的是总生存期OS为30.3个月 VS 21.8个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 卡博替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/kbtn/
添加康必行顾问，想问就问
