维全特于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。由于该药物是一种多激酶抑制剂，还适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和卵巢癌患者的术后或化疗后维持治疗，需要注意的是，上述两个适应症尚未获批。

　　在肾癌治疗方面，维全特自2009年获批，已治疗多达26000多名肾癌患者；此外，维全特被纳入NCCN指南推荐，用于一线治疗透明细胞晚期肾细胞癌患者。美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer  Network,NCCN），是由美国21家顶尖肿瘤中心组成的非营利性学术组织，其宗旨是为在全球范围内提高肿瘤服务水平，造福肿瘤患者。NCCN专家撰写的治疗指南，指明了癌症治疗中所适用的最佳实践。

　　维全特推荐剂量为：800mg,每天一次，不与食物同服，不得压碎（至少在饭前一小时或饭后两小时）。剂量修改：若出现不耐受情况，调整剂量至400mg,每天一次。

　　肝功能不全患者用了推荐：轻度肝功能不全患者无需做剂量调整；中度肝功能不全患者剂量减少至200mg每天一次；重度肝功能患者不推荐服用。

　　在一项3期，随机，双盲，安慰剂对照，多中心的临床试验中，评估了维全特一线治疗RCC患者或细胞因子预处理患者中的疗效。将具有局部晚期或转移性RCC患者随机按2:1比例分配，接受维全特800mg每天一次或安慰剂治疗，试验主要研究终点是PFS（无进展生存期）。结果显示出，在招募的所有患者中，中位无进展生存期（mPFS）为9.2个月 VS 4.2个月；在一线治疗的患者中，mPFS为11.1个月 VS 2.8个月；在细胞因子预处理患者中，mPFS为7.4个月 VS 4.2个月。另外，对于ECOG评分为0的患者，中位总生存期（mOS）可达两年半多（32.1个月）；对于ECOG评分为1的患者，mOS可达一年半多（19.1个月）。

　　在一项随机，双盲，安慰剂对照，多中心，3期临床试验，评估了维全特治疗晚期软组织肉瘤患者的疗效和安全性。研究包括肌肉肉瘤患者和滑膜肉瘤患者以及其他软组织肉瘤患者，排除了脂肪细胞肉瘤或胃肠道间质瘤患者。随机按2：1比例分配接受维全特800mg每天一次或安慰剂治疗。结果显示出，维全特证明了无进展生存期显著改善，维全特与安慰剂中位无进展生存期（mPFS）对比为4.6个月 VS 1.6个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：维全特/帕唑帕尼(PAZOPANIB)可用于晚期肾细胞癌的一线治疗？

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