美国食品和药物管理局批准帕唑帕尼治疗晚期软组织肉瘤患者,就算患者之前进行过化疗的情况。这是几十年来第一个新的药物来治疗这种类型的癌症。在我国批准的适应症为晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗,用法用量为口服,800mg每日一次。
软组织肉瘤是影响结缔组织和支持组织的癌症,包括骨骼、肌肉、肌腱、韧带、脂肪、血管和纤维组织。肉瘤是比较少见的,但是当他们这样做时,他们往往会影响儿童和年轻的成年人。最近的事态发展,大家就都在关注这种类型的癌症的治疗。
帕唑帕尼是一种口服药物称为多靶点酪氨酸激酶抑制剂。这种药物的作用是干扰肿瘤需要生存的新血管的生长。体外实验表明帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-β等受体的配体诱导的自身磷酸化,从而阻断下游信号通路如抑制血管生成,最终抑制肿瘤生长。帕唑帕尼是FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾细胞癌)。
这项批准是基于一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验,共纳入369例患者曾接受过化疗的转移性软组织肉瘤。患者被随机分配接受帕唑帕尼(每日800毫克)或安慰剂。相比安慰剂组,接受帕唑帕尼治疗的无进展生存期有明显的改善,达到4.6个月,中位总生存期为12.6个月。
帕唑帕尼的最常见的不良事件是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉疼痛、头痛、味觉异常、呼吸困难、皮肤色素减退。同样帕唑帕尼携带黑框警告,它对肝脏损伤的潜在联系,这可能是致命的。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:肾癌患者服用帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)要注意哪些不良反应?
更多药品详情请访问 帕唑帕尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/pzpn/