吉泰瑞首次被FDA获批的适应症是用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。有人说，这与一代TKI易瑞沙、特罗凯是重复的。但其独特的靶点机制提示似乎作用更强，围观数据看一下。

　　基于经典研究LUX-LUNG7试验，吉泰瑞与一代TKI易瑞沙进行头对头比较。LUX-LUNG 7纳入319名未接受过治疗的EGFR基因突变阳性晚期NSCLC患者，按照1:1的比例随机分配实验组（吉泰瑞，40m每天）与对照组（吉非替尼，250mg每天）。主要研究终点为PFS,TTP和OS；次要研究终点为ORR等。与吉非替尼相比，吉泰瑞的相对死亡或进展风险降低了27%，吉泰瑞与吉非替尼两组患者2年存活和无进展的可能性是前者的两倍(分别为18%和8%)，PFS为11.0vs10.9显示出了非劣效性。同时，ORR吉泰瑞70%对比吉非替尼56%，有显著提高。

　　吉泰瑞相对传统的一代TKI,各指标有所延长，但没有达到统计学差异。因此在EGFR常见突变的患者的一线选择上，吉泰瑞与其他一代TKI一样都被列为被选择药物之一。

　　吉泰瑞第二个被FDA批准的适应症是用于铂类化疗进展后的鳞状非小细胞肺癌。而且与基因突变与否无关偶，这个适应症知道的医患朋友不多，但确实为不愿化疗的患者提供了一个选择。但是不是一线用药偶。这一适应症的获批是基于同一临床研究系列的LUX-Lung 8.头对头对比了吉泰瑞与一代TKI厄洛替尼治疗一线经至少四个周期铂类药物化疗的IIIB/IV期鳞状非小细胞肺癌。下面跟大家一起来了解一下这项研究。

　　入组患者按照1:1比例随机分配接受吉泰瑞或者厄洛替尼，除了罕见基因突变外，研究者将患者按照种族地域分层来排除基因突变在不同地区人群的差异性。实验组接受口服吉泰瑞40mg每天，28天为一个给药周期；厄洛替尼组患者每日口服剂量为150mg.主要研究终点为PFS,次要研究终点为OS以及ORR.经过中位随访期为18.4个月的随访过程中，吉泰瑞组展现出来的mOS为7.9个月明显优于厄洛替尼组的6.8个月。根据Kaplan-Meier生存曲线分析，患者6月，18月的生存率，吉泰瑞组均显示出明显优势。同时，实验组对比对照组，具有更高的有效率，疾病控制率的情况同样是吉泰瑞组优于厄洛替尼组。

　　与厄洛替尼相比，吉泰瑞PFS和OS方面有了显著的改善，同时具有临床可控的安全性和口服给药的便利性，该项临床研究表明，吉泰瑞可能是治疗肺鳞癌患者的另一种选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  吉泰瑞  https://www.kangbixing.com/bxyw/aftn/