卡马替尼于2020年5月6日批准上市，它是肺癌靶向药，用于治疗治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　GEOMETRY mono-1研究是一项多队列、多中心的二期临床，旨在评估卡马替尼用于晚期NSCLC成年患者的疗效和安全性。主要终点是总缓解率（ORR），次要终点为持续缓解时间（DOR）。

　　对于97名MET突变的晚期或转移性NSCLC患者，无论患者先前是否曾接受过治疗，卡马替尼均能带来显著治疗效果。卡马替尼能缓解68%初治患者病情，41%经治患者的肿瘤得以缓解。初治患者未发生进展或死亡的中位时间（PFS）为9.69个月。经治患者的中位PFS为5.42个月。卡马替尼疗效持久。初治患者的中位疗效持续时间（DOR）是11.14个月，经治患者的中位DOR为9.72个月。卡马替尼起效快速。82%的经治患者在治疗前7周产生疗效，68.4%接受卡马替尼一线治疗的患者在前7周产生疗效。

　　13名脑转移的MET突变患者中，12例（92.3%）颅内疾病控制，其中4例患者脑部所有病灶均消失。另有3例颅内缓解的患者，一例患者的3个病灶完全缓解，1个病灶减少50％，其余4个病灶稳定；第二例患者的2个病灶完全缓解，1个病灶稳定；第3例患者的1个病灶完全缓解，其余3个病灶稳定。研究发现，患者的颅内缓解与全身缓解一样迅速。

　　卡马替尼推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后服用，不可以整片吞下，不可以打碎、压碎或者咀嚼药片。在此试验中我们可以看出卡马替尼的疗效显著，起效快且安全性良好，能显著缓解脑转移患者的病情。在入组的334名患者最常见的治疗相关不良事件为周围性水肿（41.6％）、恶心（33.2％）、血肌酐升高（19.5％）和呕吐（18.9％）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)药物相互作用介绍

　　更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/