肺癌患者中有很大一部分人在基因检测中是携带着EGFR基因突变的，而这部分人就可以很幸运的使用靶向药吉非替尼了。吉非替尼是第一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，很多患者的治疗首选都是使用的吉非替尼，而它也实实在在为患者带来了看得见的生存获益。
不过靶向药物虽然可以让患者生命延长，但是也存在着一些缺陷，那就是不可避免的耐药问题，这个问题是没有办法去规避的，但是是可以想办法把耐药时间往后推迟。有研究表明，肺癌三代靶向药奥西替尼和吉非替尼联合治疗有EGFR基因突变的肺癌，那么患者出现耐药的时间会推后。
2021年3月9日，《Targeted Onology》期刊公布了一项讨论了奥西替尼联合吉非替尼作为EGFR突变NSCLC患者一线治疗的研究结果。I / II期剂量递增研究的主要终点是最大耐受剂量（MTD）和可行性，次要终点包括总缓解率（ORR）、生存结果、血浆EGFR突变清除率以及获得性耐药的机制。对于剂量递增部分的患者，每天接受40mg或80mg的奥西替尼加250mg的吉非替尼，入组的患者必须是通过组织学确认为IV期NSCLC,具有L858R或外显子19缺失激活EGFR突变。另外，疾病必须是可测量的，并且不能有既往病史，也不能有任何EGFR定向疗法，包括TKI或抗体。
通过这项试验研究，也正面证实了奥西替尼和吉非替尼的联合是正确的，这对肺癌患者来说是一个天大的好消息，参与试验的患者客观缓解率（ORR）为85.2％。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)治疗EGFR基因突变型非小细胞肺癌的效果如何？
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