拉罗替尼于2018年11月份在美国上市,因为用途广泛,不限癌种被患者们成为抗癌神药,它的出现给肿瘤患者带来了无限希望。拉罗替尼适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部位),只要有NTRK基因融合,就可以使用 拉罗替尼进行治疗。
有一项真实案例,14岁女孩Emma Levine曾在2016年8月被诊断出患有未分化的软组织肉瘤。她瘦小的身体经历了痛苦的化疗仍然阻止不了癌症在体内的蔓延,父母本已做好了最坏的打算。在2018年6月22日,让他们毕生难忘的是 艾玛(Emma)肿瘤的基因分析显示她存在NTRK基因融合,可以参加一项抗癌新疗法拉罗替尼的临床试验。艾玛顺利入组了,在开始使用拉罗替尼的一个月内,Emma的健康状况开始好转,治疗1个月扫描显示肿瘤缩小了50%。一个月后,肿瘤进一步缩小。对她来说这是一种奇迹药。接受拉罗替尼和接受化疗的生活质量完全是天壤之别,艾玛的父母说,接受化疗时,她的身体非常虚弱,而接受拉罗替尼的治疗后,艾玛的体种增加了近30磅。
拉罗替尼是一种由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的新型口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶抑制剂,用于儿童和成人NTRK基因融合患者的治疗,在儿童与成人携带NTRK基因融合的肿瘤患者效果惊人。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!