贝利司他(Beleodaq)注射剂是2014年7月初通过加速审批程序获准上市，贝利司他是获准用于罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗型药物。贝利司他可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的累积，及细胞周期停滞和/或部分转化细胞凋亡。可优先杀伤肿瘤细胞而非正常细胞，还会抑制纳摩尔浓度的组蛋白去乙酰化酶的酶活性。
表观遗传修饰对PTCL在内的恶性肿瘤的发生发展具有重要作用。目前，与表观遗传调控相关的组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）已用于治疗PTCL,并改善了患者的预后。罗米地辛、伏立诺他、贝利司他及西达本胺已先后获批上市。
贝利司他、伏立诺他联合化疗在PTCL中也表现出了良好的治疗反应。美国一项单中心Ⅰ期临床试验采用伏立诺他联合CHOP方案治疗14例初治PTCL患者，可评估的12例（93%）患者经治疗均达到CR,中位缓解持续时间（mDOR）为29个月，2年PFS率和OS率分别为79%和82%。美国另一项多中心Ⅰ期临床试验采用贝利司他联合CHOP方案治疗23例初治PTCL患者，结果显示，ORR为86%，14例患者达到CR.如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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