乳腺癌是危害女性健康最主要的恶性肿瘤，每年全球约有140万女性罹患乳腺癌，更有40万女性死于乳腺癌。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2-3名为HER2阳性乳腺癌患者。乳腺癌已成为威胁女性健康的“头号杀手”。HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一，这种乳腺癌有太多人表皮生长因子受体2（HER2）蛋白，这种蛋白可促进癌细胞的生长。超过25％的转移性HER2阳性乳腺癌女性会发生脑转移。
妥卡替尼是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已获美国FDA批准：联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括发生脑转移的患者。此前，FDA已授予妥卡替尼突破性药物资格和优先审查，并通过实时肿瘤学审查（RTOR）试点项目和Orbis试点项目对妥卡替尼进行了审批。
美国FDA批准妥卡替尼联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨），治疗无法手术的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者既往已经接受了一种或多种治疗。妥卡替尼是一种激酶抑制剂，它可以阻断一种激酶，从而有助于防止癌细胞生长。
有试验表明，妥卡替尼联合化疗能显著延长患者的生存期。接受妥卡替尼联合治疗的患者中位无进展生存期为7.6个月。妥卡替尼常见的副作用为腹泻，手足综合征（手和脚灼热或刺痛），恶心，疲劳，肝损伤，呕吐，口腔炎，食欲下降，腹痛，头痛，贫血和皮疹。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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