拉罗替尼已经获得FDA批准用于治疗具有神经营养酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成人及儿童实体瘤患者。一项关于靶向药拉罗替尼在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，使用拉罗替尼Vitrakvi的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义的临床获益。
一项研究试验结果可以看出：拉罗替尼治疗晚期肺癌，患者的中位总生存期超过3年！在对接受过重度预处理(中位数为3次)的TRK融合肿瘤成人患者中获得的最新数据(截止至2020年7月20日)显示，拉罗替尼Vitrakvi具有高度的抗肿瘤活性，能引起快速和持久的反应，延长了生存期，并具有良好的长期安全性特征。在15例可评估的肺癌患者中，根据研究者的评估，确认的ORR为73%(95%CI 45-92)，在有基线CNS转移的可评估患者(n=8)中，ORR为63%(95% CI 25-91)。
在所有可评估的患者中(n=15)，DoR和PFS的12个月的比率分别为81%和65%。在中位随访时间为16.2个月时，中位OS是40.7个月(95% CI 17.2–NE)。有16例患者报告了TRAEs,其中两例患者出现了3级事件。没有患者因TRAEs而停用拉罗替尼.这些数据是研究者评估的，来自两项临床试验(NCT02576431﹑NCT02122913)的入组患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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