万赛维(盐酸缬更昔洛韦)已经被美国食品药品管理局(FDA)批准用于有巨细胞病毒(CMV)疾病风险的肾脏移植患者的长期治疗。临床试验结果显示，万赛维能够将肾移植后一年内CMV感染率从36.8%(接受治疗100天)降低到16.8%(接受治疗200天)。因此，FDA批准该药物可较长时间使用。
巨细胞病毒是在器官移植手术6个月内引发疾病的首要原因，约有50%到80%的成人会感染该病毒，甚至可能潜伏终身。当自身免疫系统虚弱时，该病毒会相对活跃并引起疾病，CMV感染会引起肺部、肾脏、神经系统、肝脏以及胃肠道等并发症。尽管对CMV感染进行控制，但在预防治疗100天之后仍有约1/3的患者发生CMV感染，所以万赛维的批准为肾移植后关键期的防御感染治疗提供了新的重要信息。
为确保万赛维疗效的正常发挥和减少副作用，患者应注意以下几点：1.已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分过敏者不能应用盐酸缬更昔洛韦片。2.盐酸缬更昔洛韦片不能和阿昔洛维、伐昔洛韦合用。3.如果中性粒细胞绝对计数少于500个/mL,或血小板计数少于25，000个/mL,或血红蛋白少于8克/dl,都不能开始盐酸缬更昔洛韦片的治疗。4.不推荐在儿童中应用盐酸缬更昔洛韦片。另外，在动物实验中发现更昔洛韦有致突变、致畸、致精子生成缺乏和致癌作用，但是发生的可能性是非常小的，患者可放心服用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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