全球首个在EGFR常见突变患者中评估靶向治疗顺序的真实世界研究--GioTag研究结果显示，阿法替尼-奥希替尼顺序治疗是EGFR突变阳性的NSCLC患者的理想治疗选择。阿法替尼-奥希替尼顺序应用，2年生存率为78.9%，中位治疗时间（timetotreatment，TOT）达27.6个月(90%CI:25.9–31.3)，Del19突变患者达30.3个月(90%CI:27.6–44.5)，亚裔人群达46.7个月，ECOG0-1的患者中位TOT为31.3个月，基线无脑转移患者的中位TOT为28.4个月。
来自日本、韩国、台湾等的多项真实世界研究提示：一线治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC，从PFS和OS两项数据看，阿法替尼优于第一代EGFR-TKI；与第一代EGFR-TKI相比，一线使用阿法替尼后使用奥希替尼治疗T790M突变，其PFS和ORR均更优。
与第一代EGFR-TKI药物通过可逆结合EGFR酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用不同，第二代EGFR-TKI阿法替尼是不可逆的ErbB家族受体阻断剂。阿法替尼的作用靶点更为广泛，能够作用于包括EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB2）在内的所有ErbB受体家族；同时，它对EGFR的抑制作用更强烈。
阿法替尼于2017年初在中国上市，其疗效和安全性在大型临床研究LUX-LUNG系列中得到证实。在《2018CSCO肺癌诊疗指南》中，阿法替尼被推荐为Ⅳ期EGFR突变阳性的NSCLC患者的一线治疗选择之一（1类证据）;阿法替尼同时被推荐为无驱动基因的不适合细胞毒药物化疗的Ⅳ期鳞癌患者的二线治疗可选策略（1b类证据），且是唯一的可选择的EGFR-TKI类药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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