一项研究显示，与阿比特龙或恩扎卢胺相比，卡巴他赛可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCPRC）患者的生活质量。CARD（NCT02485691）是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究，涉及13个欧洲国家共62个研究中心。纳入年龄≥18岁、ECOG PS≤2分并确诊为mCPRC的患者，共225例。1：1随机分组后，卡巴他赛组患者为129例，恩扎卢胺组患者为126例。

　　研究中位随访时间为9.2个月（IQR 5.6–13.1），卡巴他赛组患者疼痛进展的中位时间不可估计（NE；95%CI NE–NE），而使用阿比特龙或恩扎卢胺患者为8.5个月（4.9–NE），风险比（HR）为0.55；卡巴他赛组中出现症状性骨骼事件的中位时间为NE （95%CI 20.0–NE），阿比特龙或恩扎卢胺组为16.7个月（10.8–NE）， HR=0.59；卡巴他赛组中前列腺-癌症治疗功能评分（FACT-P）总分恶化的中位时间为14.8个月（95%CI 6.3–NE），而阿比特龙或恩扎卢胺组为8.9个月（6.3–NE），HR=0.72；EQ-5D-5L效用指数评分显示，卡巴他赛组中患者治疗效果优于阿比特龙或恩扎卢胺组。

　　卡巴他赛特殊注意事项：

　　1.对卡巴它赛或其他含有聚山梨酯80的药物有严重超敏反应史的患者禁用。

　　2.在周期1期间以及此后的每个治疗周期之前，每周密切监测CBC.严重中性粒细胞减少症患者禁用（即ANC<1500个细胞/mm3）。对于具有高危临床特征的患者（年龄＞65岁、身体状况差、营养状况差、曾接受过大量辐射、其他严重合并症或曾发生过发热性中性粒细胞减少症），应考虑进行中性粒细胞减少预防。

　　3.患者应接受术前静脉注射抗组胺药、皮质类固醇和H2拮抗剂，以防止发生超敏反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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