一线厄洛替尼+抗VEGF与单用厄洛替尼治疗EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性的Ⅱ、Ⅲ期随机试验。提取每位患者的以下信息：年龄、性别、种族、脑转移、ECOG PS评分、治疗药物和剂量、肿瘤组织学和EGFR突变类型。分析评估指标：总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）和安全性。

　　患者基线特征：本荟萃分析最终纳入5项随机研究：3项Ⅲ期和2项Ⅱ期试验，其中4项研究（ARTEMIS、NEJ026、JO25667和Stinchcombe等人进行的研究）为厄洛替尼+贝伐珠单抗（A+T）联合应用。5项研究共纳入1230例患者，平均年龄为64岁，女性778例(63.3%)，85%为亚洲人，60%为非吸烟者，90.7%为腺癌，53.2%的患者发生EGFR 19del.

　　疗效和安全性：与单用厄洛替尼相比，抗VEGF+厄洛替尼治疗患者PFS获益显著（HR=0.59，95%CI:0.51～0.69，P＜0.00001）。无论使用哪种抗VEGF治疗药物（贝伐珠单抗或雷莫芦单抗），所有亚组PFS均可获益。

　　相比之下，对三项已有OS数据的研究进行荟萃分析发现，联合方案和厄洛替尼单药方案的OS无显著统计学差异(HR=0.90,95%CI:0.68～1.19,P=0.45)。ARTEMIS和RELAY研究显示，抗VEGF+厄洛替尼较厄洛替尼单药治疗，中位DOR更长。安全性方面，联合用药组更常见3~4级不良反应（高血压、皮疹、腹泻或蛋白尿）。与厄洛替尼单药相比，一线抗VEGF+厄洛替尼治疗EGFR突变的NSCLC患者可以显著延长患者的PFS,对OS的影响尚需进一步研究，需要更成熟的OS数据来证实该策略的益处。

　　本Meta分析结果显示，抗VEGF+厄洛替尼联合治疗EGFR突变NSCLC患者较厄洛替尼单药治疗显著延长PFS.接受抗血管生成药物治疗的所有亚组都观察到PFS获益，尤其是脑转移患者，且PFS获益与EGFR 19外显子缺失和21外显子L858R突变状态无关。研究也表明，联合用药显著延长了患者的DOR.综上，联合用药可能减缓EGFR-TKI耐药性的出现。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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