艾代拉里斯 (IDELA)是一种PI3K激酶抑制剂。一项艾代拉里斯 (IDELA)联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗的随机、双盲III期研究提前终止，原因是IDELA联合利妥昔单抗（rituximab） (IDELA/R)治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效更佳。然后，两组患者都可以参加一项扩展研究，接受IDELA单药治疗。近期发表在《临床肿瘤学杂志》的研究报告了IDELA治疗的患者的长期疗效和安全性数据。

　　本研究入组标准为：在接受末次治疗后36个月内进展的CLL,需具有淋巴结肿大（CT或者MRI检查判断）以及治疗指征。本研究的主要治疗终点为无进展生存（PFS）。在110名患者中，研究者评估了IDELA治疗的长期疗效和安全性，其中75名患者参加了扩展研究，这些患者在初级研究中接受了至少一剂IDELA.IDELA/R-to-IDELA组中位PFS为20.3个月(95% CI, 17.3 - 26.3个月)，中位随访时间为18个月(范围为0.3 - 67.6个月)。ORR为85.5%(110例患者中94例;n = 1完全缓解)。随机分为IDELA/R组和安慰剂/R组的患者中位OS分别为40.6个月(95% CI, 28.5至57.3个月)和34.6个月(95% CI, 16.0个月至未达到)。长时间暴露于IDELA所有程度、二级、三级或以上的腹泻(分别为46.4%、17.3%和16.4%),所有程度或严重结肠炎(分别为10.9%和8.2%)和所有程度或严重肺炎(分别为10.0%和6.4%)发病率增加，但不会增加肝脏转氨酶升高的发生率。

　　这是首个证实艾代拉里斯可以提高BR方案治疗的难治复发CLL预后的III期随机对照双盲研究，该项研究使得艾代拉里斯联合BR方案有望成为治疗难治复发CLL的标准治疗之一。但是如何选择更加合适的患者，以避免较高的治疗相关死亡，是目前需要解决的问题之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 艾代拉里斯 https://www.kangbixing.com/drug/adlls/