2020年4月8日，美国食品和药物管理局(FDA)批准康奈菲尼(BRAFTOVI,ArrayBioPharmaInc.)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者，该突变通过在预先治疗后进行FDA批准的测试。

　　该批准基于BEACON CRC III期研究的结果，该研究评估了康奈菲尼二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cetuximab+Binimetinib)相对于Cetuximab与含伊立替康的治疗方案联合用药(对照)的疗效和安全性。结果显示，与对照组相比，康奈菲尼二药方案治疗组和三药方案治疗组总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)均有改善。

　　BRAF突变大约发生在10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者中，突变包括众多亚型，其中90%以上均是V600E突变。按功能划分，BRAF突变可以分为三类，其中第1、2类的突变患者预后最差，中位OS在20个月左右，V600E突变即属于第1类突变（均为V600突变）；而第三类突变的患者，预后和BRAF野生型相似，中位生存40个月左右。

　　大型III期随机对照研究BEACON是第一个也是唯一一个旨在探索BRAF V600E突变型mCRC患者中使用BRAF / MEK抑制剂联合靶向治疗的III期试验，开放标签、三臂，一线或二线治疗失败后的665例患者，既往未曾使用过研究类药物，随机接受研究组三靶向治疗（BRAF抑制剂康奈菲尼 / MEK抑制剂Binimetinib / 西妥昔单抗），双靶向治疗（康奈菲尼 / 西妥昔单抗），或由研究者选择的对照组标准治疗-伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗。

　　根据2019年发表在《新英格兰医学杂志》上的研究结果，中位随访7.8个月后，主要终点三靶向组对比对照组的ITT人群OS分别为9.0个月对比5.4个月，HR 0.52（95%CI 0.39-0.70），p<0.0001; 入组头331例患者的ORR则分别为26%对比2%, p<0.0001;均为阳性结果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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